La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó el Donanemab, un anticuerpo monoclonal diseñado para ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer sintomática precoz.
La ley también da la oportunidad para que la FDA considere otras técnicas como la para comprender los efectos de un fármaco
La FDA concedió este lunes su aprobación final a esta inoculación, el primer suero de este tipo que obtiene la luz verde completa del regulador de EE. UU.
En concreto, la FDA otorgará a Pfizer lo que se conoce como «autorización de emergencia», es decir, un permiso extraordinario que servirá para acelerar la distribución de la vacuna contra la covid-19 mientras se siguen recolectando más datos para autorizarla definitivamente.